地中海贫血症
标签: 地中海贫血 2009-06-16 11:53
昨天..拜託朋友幫我驗血..看我是不是地中海贫血症的帶病者
被針筒插了兩次才拿到3ml的血..珍貴到~~
報告應該過幾天才會出來...
希望我是正常的..
在這裡我要呼籲大家..如果覺得時常贫血..頭暈的話..最好去做下檢查
還有那些要結婚的情侶們..
預防勝於治療
以下是地中海贫血症(Thalassaemia)的剪集
地中海贫血症(Thalassaemia)
地中海贫血症是一种遗传性的贫血病，由于患者自身制造血红蛋白的功能出现问题，以致无法生产红血球，出现长期溶血现象，形成贫血。此病症主要流行于地中海及其它热带和亚热带地区，故名为地中海贫血症。人体红血球的主要功能是把养份运送到全身所有组织，血红蛋白则是红血球内的重要元素。骨髓是制造红血球的器官，在长期贫血的刺激下，地中海贫血症病人的骨髓特别活跃，但却不能有效生产及放出红血球，于是含有不正常血红蛋白的红血球在人体内加速分解，但由于没有足够的红血球和血红蛋白，全身的组织便因没有足够的养份而不能正常操作，构成贫血现象。
,tT-t7M3p|马来西亚独中联合论坛马来西亚独中联合论坛q xFbF,p'q
根据临床病情的轻重程度，地中海贫血症又分为重型、中型及轻型：
--重症患者身体极度缺乏正常的血红蛋白，导致严重贫血，终身须依赖定期输血活命。--轻型患者虽有遗传基因，但制造血红蛋白的功能只受轻微的影响，基本上健康不受影响。--中型贫血症的病情介乎重型和轻型之间，贫血症状较轻型严重，但也没有明显的病征，身体正常发育，无需定期输血。地中海贫血症又有显性和隐性之分﹐一般隐性基因携带者病征不明显 ﹐如果婚前检查不严格把关﹐极有可能将病症基因遗传给下一代。如果夫妇一方携带患病基因﹐胎儿有百分之二十五的患病机率﹐夫妇双方都携带患病基因﹐胎儿的患病几率则高达百分之七十五。
地中海贫血症是大陆常见的遗传性血液病之一﹐患者主要分布在广东﹑广西和福建等省份﹐被世界卫生组织列为危害人类健康的六种常见疾病之一﹐保守估计全世界有近两亿人携带此病基因。3zs+}.^,N/h'o r C*N
马来西亚独中联合论坛5U(B#[mR.^v
地中海贫血症属遗传疾病，预防必须在胎儿未出生前开始进行。只有两名属同一类型的症患结合，才有机会生下重型贫血患者，因此，只要怀孕前接受血液化验，就能得知胎儿是否罹患此病。
[ 本帖最后由 bryantung 于 2007-3-3 02:09 PM 编辑 ]
No comments:
Post a Comment